喜讯/公司“阿司匹林肠溶片”通过一致性评价
2026-01-05
近日，公司喜讯频频，继2025年12月“他达拉非片”获得药品注册证书后，公司又收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，“阿司匹林肠溶片”获批准增加100mg规格，并通过仿制药质量和疗效一致性评价。
“阿司匹林肠溶片”是心脑血管疾病防治的基础药物，主要用于不稳定性心绞痛、急性心肌梗死、预防心肌梗死复发等。该产品通过仿制药一致性评价，有利于公司产品管线的进一步拓展，为提升市场竞争力提供了有利支撑。
公司产品陆续通过仿制药一致性评价，是研发实力和质量管理水平的重要体现。未来，公司将继续秉持“质量为先，疗效为本”的宗旨，加快推进其他产品的一致性评价工作，为患者提供更多优质、可靠的药品。
上一页：
下一页：
